Wrocław liderem w onkologii: pierwsza krajowa terapia CAR-T dla pacjentów z chłoniakiem
Wrocławski Uniwersytet Medyczny poinformował o przeprowadzeniu pierwszego w Polsce podania terapii CAR-T, opracowanej całkowicie w krajowym ośrodku naukowym. Dzięki temu przełomowemu osiągnięciu otwiera się szansa leczenia dla pacjentów z agresywnymi chłoniakami, którzy dotąd nie mogli liczyć na dostęp do tego typu zaawansowanych metod.
Nowe możliwości dla pacjentów z chłoniakiem
Wprowadzenie akademickiej terapii CAR-T we wrocławskiej klinice daje nadzieję osobom, które nie kwalifikowały się dotychczas do refundowanych programów – w tym także seniorom powyżej 70. roku życia. Jest to szczególnie istotne przy agresywnych chłoniakach B-komórkowych, stanowiących najczęściej diagnozowany typ tej choroby w Polsce.
Na czym polega terapia CAR-T?
Metoda CAR-T polega na pobraniu od chorego limfocytów T, ich genetycznym zmodyfikowaniu oraz namnażaniu w warunkach laboratoryjnych. Po podaniu komórek pacjentowi, stają się one zdolne do rozpoznania komórek nowotworowych i ich niszczenia. Cały proces wymaga zaawansowanej technologii oraz ścisłej kontroli na każdym etapie produkcji i podania terapii.
Bezpieczeństwo i organizacja leczenia
Każda osoba leczona terapią CAR-T pozostaje pod stałą obserwacją przynajmniej przez cztery tygodnie po podaniu preparatu. Wynika to z konieczności monitorowania reakcji układu odpornościowego, który może odpowiadać na nową terapię gwałtownymi objawami. Wrocławski zespół zapewnił pełne bezpieczeństwo pacjentom, wdrażając odpowiednie protokoły nadzoru i opieki.
Wsparcie i współpraca naukowa
Realizacja projektu była możliwa dzięki finansowaniu zapewnionemu przez Agencję Badań Medycznych oraz darczyńców prywatnych. Kluczowe było również partnerstwo z Regionalnym Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Poznaniu, które umożliwiło spełnienie wysokich standardów związanych z produkcją komórek CAR-T.
Koszty i przewagi akademickiego podejścia
Wrocławski ośrodek podkreśla, że produkcja terapii na miejscu jest nie tylko tańsza – koszt wytworzenia jest co najmniej trzy razy niższy od komercyjnych odpowiedników – ale także szybsza. Dzięki temu pacjenci mogą otrzymać leczenie szybciej, co bywa decydujące w przypadku chorób o gwałtownym przebiegu.
Dalszy rozwój i plany na przyszłość
Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu planuje rozszerzyć badania i wdrożenia terapii CAR-T na kolejne schorzenia, między innymi białaczkę limfoblastyczną u dzieci, szpiczaka mnogiego czy glejaki. Opracowywanie własnych rozwiązań biotechnologicznych pozwala uczelni na pełną kontrolę nad procesem oraz szybką reakcję na potrzeby polskich pacjentów.
